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索引号 113325000986461759/2019-09239 文号 丽市监〔2018〕43号
组配分类 规范性文件库 发布机构 市市场监管局
成文日期 2019-01-02 有效性 废止
规范性文件统一编号: ZJKC60-2018-0003
丽水市市场监督管理局关于印发《药品和医疗器械广告事中事后监管举措》等文件的通知
发布时间:2019-01-02 14:58 浏览次数: 信息来源: 市市场监管局

解读地址

各县(市、区)市场监督管理局,市局各单位: 

  根据《丽水市人民政府办公室关于印发丽水经济技术开发区 “证照分离”改革实施方案的通知》(丽政办发〔2018〕40号)文件要求,对列入取消审批的“药品广告备案”、“放射性药品使用许可证核发(一、二类)”和强化准入监管的“化妆品生产许可证核发”、“食品生产许可(除保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品、食品添加剂)”、“食品经营许可”、“开办药品生产企业许可”、“药品经营(批发)许可”、“第二类医疗器 

  械产品注册许可”、“第二、三类医疗器械生产许可”、“新药生产和上市许可”等事项强化行政监管,提高监管效能,建立健全事中事后监管体机制。我局制定了《药品和医疗器械广告事中事后监管举措》《丽水市放射性药品使用日常监督管理办法》《丽水市化妆品生产企业日常监督管理办法(试行)》《丽水市食品生产企业事中事后监管方案》《丽水市食品流通经营单位事中事后监管方案》《丽水市药品生产企业日常监督管理办法》《丽水市药品流通事中事后监管办法》《丽水市医疗器械生产经营企业事中事后监管办法》等办法,现印发给你们,请结合实际认真贯彻落实。 

    

    

                                                                             丽水市市场监督管理局 

                                                                                  2018年6月27日 


附件

丽市监〔2018〕0043号.cebx